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如何區(qū)分各種PCR技術(shù)?

更新時(shí)間:2023-09-08點(diǎn)擊次數(shù):1468

PCR是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),PCR技術(shù)有很多,那么我們應(yīng)該如何區(qū)分各種PCR技術(shù)呢?讓我們一起來看看吧!

一、普通PCR

PCR是普通PCR,以雙鏈DNA為模板,以dNTP為底物,特異性地?cái)U(kuò)增雙鏈DNA。然后采用瓊脂糖凝膠電泳對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè),只能做定性分析。

二、實(shí)時(shí)熒光定量PCR

qPCR和Real-time PCR是實(shí)時(shí)熒光定量PCR,以cDNA為模板,以dNTP為底物,對(duì)擴(kuò)增出的DNA進(jìn)行定量分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR常用的方法:水解探針法和熒光染料法。

三、逆轉(zhuǎn)錄PCR

RT-PCR 是逆轉(zhuǎn)錄PCR,采用 Oligo(dT) 或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成 cDNA,再以 cDNA 為模板進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,結(jié)果只能定性,不能定量。

四、實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR

RT-qPCR是實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR,是qPCR+RT-PCR的組合,將總RNA或mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后再作為模板,以dNTP為底物,進(jìn)行qPCR的定量分析。

五、數(shù)字PCR

dPCR是數(shù)字PCR即三代PCR,是一種能夠?qū)崿F(xiàn)核酸絕對(duì)定量的精準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù),基于泊松分布原理將核酸樣品分配到大量獨(dú)立、平行的微反應(yīng)單元(納升級(jí))中,使每個(gè)反應(yīng)室中平均只有一個(gè)拷貝或者沒有目標(biāo)DNA分子,然后加入熒光信號(hào)進(jìn)行擴(kuò)增,從而實(shí)現(xiàn)靶標(biāo)核酸分子的絕對(duì)計(jì)數(shù),提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確度。

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